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O documento de aprovação contém as principais informações de qualidade, segurança e eficácia da vacina, além das indicações terapêuticas, modo de administração e locais de fabricação aprovados no momento do registro.
A publicação das bases técnicas e científicas de registro de medicamentos está alinhada com as diretrizes da Organização Pan-Americana de Saúde (OPAS) e de outras autoridades reguladoras internacionais. A medida também faz parte das ações de transparência que têm sido adotadas pela Anvisa na área de registro de medicamentos e produtos biológicos.
Fonte: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
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