Após um desvio de qualidade, a Anvisa determinou a suspensão da distribuição, da venda e do uso do lote 3225197 do Cefalexina 500mg, comprimido, medicamento genérico do Laboratório Teuto Brasileiro S/A. O lote tem validade até março de 2016.
O
medicamento apresentou resultado insatisfatório para o ensaio de
aspecto conforme consta no Laudo de Análise Fiscal de contraprova n.º
105.CP/2015 emitido pela Fundação Ezequiel Dias (FUNED) .
Com a decisão da Agência, a empresa deve promover o recolhimento do estoque no mercado. A medida está na Resolução 265/2016 publicada segunda-feira (01/2), no Diário Oficial da União (DOU).
Fonte: ANVISA
Nossa que susto, depois de um tempo que vi que a matéria é de 2016.
ResponderExcluirComprei ontem esse remédio e fui pesquisar mais na internet e me deparei com essa notícia.
Bem aqui achei algumas boas informacões sobre o remédio.