Medicamentos mais vendidos no Brasil no ano de 2015

Em 2015, o Neosoro foi o medicamento mais vendido nas farmácias brasileiras, em unidades, de acordo com uma pesquisa inédita da IMS Health. A liderança do descongestionante nasal vem se repetindo nos últimos anos.

No quesito faturamento, a Losartana Potássica, para hipertensão, ficou em 1º lugar.

Enquanto o faturamento nominal da na venda de medicamentos cresceu 14%, medicamentos para hipertensão e analgésicos cresceram 18%, e para disfunção erétil, 20% nesse período.

Fonte: CRF-PB

Aprovado novo produto biológico para o tratamento da Hemofilia B

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A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o registro do Elprolix (alfaeftrenonacogue). O produto foi desenvolvido como uma versão de longa ação de rFIX, de modo a diminuir a frequência de injeções para indivíduos com hemofilia B. O registro foi publicado no Diário Oficial da União no dia 22/02/2016.

O Elprolix (alfaeftrenonacogue) é uma proteína de fusão recombinante, com longa ação, que consiste no fator IX de coagulação humano (rFIX) covalentemente ligado ao domínio Fc da imunoglobulina humana G1 (IgG1).

A porção FIX de Elprolix tem características estruturais e funcionais similares ao FIX endógeno e promove homeostasia pela correção da deficiência funcional deste fator. Esse produto foi desenvolvido como uma versão de longa ação de rFIX de modo a diminuir a frequência de injeções para indivíduos com hemofilia B.

O produto é indicado para adultos e crianças com idade igual ou superior a 12 anos, previamente tratados, com hemofilia B (deficiência congênita de fator IX de coagulação) para:

• Controle e prevenção de episódios hemorrágicos.

• Manejo perioperatório (profilaxia cirúrgica).

• Profilaxia de rotina para prevenir ou reduzir a frequência de episódios hemorrágicos.

 Fonte: ANVISA.

Curso capacitará profissionais de saúde para abordagem clínica do vírus Zika

Para capacitar profissionais de saúde e a população em geral sobre a suspeita, notificação, investigação, diagnóstico do vírus Zika, o Ministério da Saúde e a Universidade Aberta do SUS (UNA-SUS) lançam o curso “Zika: abordagem clínica na Atenção Básica”. A capacitação é destinada a médicos, enfermeiros, fisioterapeutas, profissionais de nível superior da Atenção Básica, que terão acesso a informações sobre o vírus Zika relacionadas à conduta nos casos e situações tratadas nos protocolos aprovados pelo Ministério da Saúde.

Aedes aegypti

Com 45 horas-aula de duração, o curso tem um capítulo integralmente dedicado aos cuidados voltados às gestantes com infecção pelo vírus e aos recém-nascidos com microcefalia. As inscrições no curso devem ser realizadas pelo site da UNA-SUS e seguem até o dia 15 de fevereiro de 2017. Elaborado pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz Mato Grosso do Sul), em parceria com as universidades federais de Mato Grosso do Sul (UFMS) e de Pernambuco (UFPE), a secretaria municipal de saúde de Campo Grande e a Universidade Estadual de Feira de Santana (UEFS), o curso recebeu, nas primeiras 72 horas de inscrições, mais de oito mil matrículas.

O secretário de Gestão do Trabalho e da Educação na Saúde, Hêider Pinto, enfatiza a importância de se capacitar recursos humanos para enfrentar esse novo desafio de saúde pública. “Os profissionais de saúde estão na linha de frente na batalha contra a microcefalia e o Aedes. É essencial que eles estejam atualizados e preparados, tanto para orientar as pessoas de um modo geral, quando para cuidar daquelas com Zika ou qualquer uma de suas complicações”, explica.

O curso autoinstrucional de Zika é composto por quatro unidades educacionais. Os módulos são: aspectos epidemiológicos, promoção à saúde e prevenção de infecção por vírus Zika; quadro clínico e abordagem a pessoas infectadas com vírus Zika; os cuidados com as gestantes com suspeita ou confirmação de infecção por vírus Zika e do recém-nascido com microcefalia; e vigilância da infecção por vírus Zika e suas complicações. A ação trabalha pedagogicamente com atividades interativas, casos clínicos, vídeos com especialistas e entrevistas.

Entre os objetivos do treinamento está a orientação dos profissionais de saúde quanto ao modo de transmissão, período de incubação, vetor e características do vírus Zika; orientação quanto aos meios de proteção individual e coletiva; sensibilizar e instrumentalizar o profissional para identificação de quadro clínico sugestivo de infecção por vírus Zika (dengue e chikungunya) e realização do cuidado adequado de pacientes com quadro suspeito; apresentar critérios para indicação e interpretação de exames laboratoriais e por imagens referentes à doença etc.

Fonte: Ministério da Saúde 

Anvisa suspende lote de medicamento Thyrogen

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A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, comercialização, divulgação e uso do lote E4029 do medicamento Thyrogen (alfatirotropina), 1,1 mg, solução injetável, com validade até dezembro de 2017. O produto é fabricado pela empresa Genzyme do Brasil Ltda.

A determinação ocorreu após o fabricante comunicar à Agência o recolhimento do produto em razão da presença de pequenos fragmentos de vidro dentro do frasco do lote citado.

A Agência determinou que a empresa promova o recolhimento do lote  existente no mercado.

A medida está na Resolução RE 456/2016 publicada nesta quinta-feira (25/2) no Diário Oficial da União (DOU).

Fonte: ANVISA

Anvisa suspende lote do anti-hipertensivo Lisinopril da Teuto

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A Anvisa determinou, nesta quinta-feira (25/2), a suspensão da distribuição, comércio e uso do lote 1033036 do medicamento Lisinopril, 20 mg, comprimidos, com validade  até  outubro  de 2017.  O produto é fabricado pelo Laboratório Teuto Brasileiro S/A.

A decisão ocorreu após a empresa constatar divergência nos dizeres da aba inferior da cartonagem (embalagem segundaria) do lote citado,  em que  constava a informação   10 mg  em vez de  20mg.   A empresa emitiu comunicado de recolhimento voluntário.

O laboratório deverá promover o recolhimento do estoque no mercado.

A medida está na Resolução RE 455 /2016 publicada no Diário Oficial da União (DOU).

Fonte: ANVISA

Lote de Albendazol é suspenso

A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso dolote nº 14G79R do medicamento Albendazol, 400 mg, fabricado pela empresa a Prati Donaduzzi & Cia Ltda e válido até 08/2016.

O medicamento teve resultados insatisfatórios no ensaio de dissolução. A conclusão foi apresentado no laudo de análise fiscal da Fundação Ezequiel Dias (Funed).

A Anvisa determinou que a empresa fabricante recolha todo o estoque existente no mercado.

A medida está na Resolução 376/2016, publicada terça-feira (16/2), no Diário Oficial da União (DOU).

Fonte: ANVISA

O uso crônico de opióides pode causar: tolerância, dependência, dentre outras complicações

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Opiáceos são substâncias obtidas do ópio. Os opióides são substâncias sintéticas, semelhantes aos opiáceos, que possuem efeito analgésico e hipnótico. Por ter estes dois efeitos, pode ser chamada também de narcóticas.

Os opióides podem ser administrados por via oral ou de forma injetável, este último tipo de uso restrito hospitalar.

As pessoas que fazem o uso desses medicamentos são aquelas que sofrem de dor intensa, um exemplo mais comum são os pacientes oncológicos.

O uso prolongado de opióides pode provocar tolerância, dependência, prisão-de-ventre crônica, constipação e visão prejudicada devido à miose.

Quando o paciente faz o uso de várias doses, podendo tornar se tolerante, este precisará de doses cada vez maiores para obter o mesmo efeito.

A dependência é caracterizada por um desejo acentuado de ingerir a droga. Após uma administração crônica, a interrupção pode causar irritabilidade, calafrios corporais, convulsão, câimbras, cólicas, diarréia e vômitos.

Fonte: CEBRID (Centro Brasileiro de Informações sobre drogas Psicotrópicas).

Agência determina apreensão de lotes de medicamento e produto falsificado

A Anvisa determinou a apreensão e a inutilização de diversos lotes do medicamento Succinato Sódico de Cloranfenicol 1G, pó liófilo para solução injetável intravenosa, da empresa Novafarma Industria Farmacêutica Ltda.

O antibiótico é indicado no tratamento de vários tipos de infecções causadas por bactérias.

Os lotes F35369, 1121170 e 1704  são falsificações do medicamento visto que a empresa desconhece a existência dos mesmos.

A empresa N S Mayorkis Comércio Exterior EPP identificou diversas unidades do produto Car Freshner Little Trees com características diferentes da embalagem original, com isso, a Anvisa determinou a apreensão e a inutilização dos itens por se tratar de falsificação.

Confira as divergências entre o produto original e o falsificado:

CAR FRESHNER LITTLE TREES ORIGINAL	CAR FRESHNER LITTLE TREES FALSO
N° de lote	Ausência do n° de lote
Código de barras na parte interna da embalagem, com informações em inglês	Código de barras na parte externa
Embalagem hermeticamente fechada, com fundo cinza	Embalagem não hermeticamente fechada e transparente

 

A medida está nas Resoluções  268 e 271/2016, publicada segunda-feira (01/2), no Diário Oficial da União (DOU).

 

Fonte: ANVISA

Proibido uso de lote de Cefalexina do Laboratório Teuto

Após um desvio de qualidade, a Anvisa determinou a suspensão da distribuição, da venda e do uso do lote 3225197 do Cefalexina 500mg, comprimido, medicamento genérico do Laboratório Teuto Brasileiro S/A. O lote tem validade até março de 2016.

O medicamento apresentou resultado insatisfatório para o ensaio de aspecto conforme consta no Laudo de Análise Fiscal de contraprova n.º 105.CP/2015 emitido pela Fundação Ezequiel Dias (FUNED) .

Com a decisão da Agência, a empresa deve promover o recolhimento do estoque no mercado. A medida está na Resolução 265/2016 publicada segunda-feira (01/2), no Diário Oficial da União (DOU).

Fonte: ANVISA